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TITULAR: Lab. COLL-FARMA, S.L. Parque Tecnológico de Asturias, Parcelas 19, 20 y 23 - 33428 - Llanera – Asturias
FABRICANTE: Lab. REIG JOFRÉ -Gran Capitán, 10-08970 Sant Joan Despí.
INDICACIONES: Alofedina es un laxante indicado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento esporádico.
PROPIEDADES: Irrita la mucosa y aumenta el peristaltismo intestinal, en especial del intestino grueso, promoviendo la evacuación de las heces. Realiza su acción laxante entre 6 y 12 horas de su ingestión. Se elimina por vía fecal y la parte absorbida por la orina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, insuficiencia cardíaca congestiva, hepatopatías graves, disfunciones apendiculares, hemorragiarectal sin diagnosticar, hemorroides, colitis ulcerosa, diverticulitis, colon irritable. Embarazo, lactancia y niños menores de 10 años.
PRECAUCIONES: Si no se produce alivio de los síntomas en tres días se deberá hacer un diagnóstico de la causa del estreñimiennto. No debe utilizarse más de seis días seguidos, para no producir dependencia. Puede producirse coloración rojiza de la orina, que no tiene significación clínica.
El uso prolongado puede producir atonía del colon, hipopotasemia, nefritis y habituación. Esta especialidad contiene sacarosa (60 mg/gragea), lo que deberá ser tenido en cuenta en diabéticos.
INTERACCIONES: La disminución del tránsito intestinal puede alterar la acción de otros medicamentos. El uso continuado puede hacer que se acentúe el efecto de medicamentos para la hipertensión arterial, o para tratamientos cardíacos. Consulte a su farmacéutico si está siguiendo algún tratamiento.
ADVERTENCIAS:
Embarazo y lactancia: No debe usarse durante el embarazo ni durante la lactancia (ver contraindicaciones).
Uso en niños: No administrar a niños menores de 10 años (ver contraindicaciones).
Excipientes: Esta especialidad contiene sacarosa lo que deberá ser tenida en cuenta en los pacientes diabéticos.
Efectos en la capacidad de conducción: No se han descrito.
POSOLOGÍA:
- Únicamente adultos: 1 ó 2 grageas al día.
- Niños entre 10 y 15 años: administrar exclusivamente bajo control médico.
- Ancianos: Pueden requerirse dosis menores.
Instrucciones para la correcta administración de las grageas: Se tomarán con preferencia antes de acostarse. Tragar las grageas enteras con ayuda de líquido.
Sobredosis: En caso de sobredosis accidental se puede producir diarrea, pérdida de fluidos, dolor abdominal, debilidad general, taquicardia, midriasis.
El tratamiento debe ser sintomático con aporte de líquidos bajo supervisión médica. En caso de sobredosis o ingestión consultar al Servicio de Información Toxicológica, tel.: 91 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS: Reacciones de hipersensibilidad, efectos anticolinérgicos, dolores cólicos, eructos y diarrea. Debilidad e hipotensión, sobre todo en ancianos.
CADUCIDAD:Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Medicamento no sujeto a prescripción médica
Mantener los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños.
FABRICANTE: Lab. REIG JOFRÉ -Gran Capitán, 10-08970 Sant Joan Despí.
INDICACIONES: Alofedina es un laxante indicado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento esporádico.
PROPIEDADES: Irrita la mucosa y aumenta el peristaltismo intestinal, en especial del intestino grueso, promoviendo la evacuación de las heces. Realiza su acción laxante entre 6 y 12 horas de su ingestión. Se elimina por vía fecal y la parte absorbida por la orina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, insuficiencia cardíaca congestiva, hepatopatías graves, disfunciones apendiculares, hemorragiarectal sin diagnosticar, hemorroides, colitis ulcerosa, diverticulitis, colon irritable. Embarazo, lactancia y niños menores de 10 años.
PRECAUCIONES: Si no se produce alivio de los síntomas en tres días se deberá hacer un diagnóstico de la causa del estreñimiennto. No debe utilizarse más de seis días seguidos, para no producir dependencia. Puede producirse coloración rojiza de la orina, que no tiene significación clínica.
El uso prolongado puede producir atonía del colon, hipopotasemia, nefritis y habituación. Esta especialidad contiene sacarosa (60 mg/gragea), lo que deberá ser tenido en cuenta en diabéticos.
INTERACCIONES: La disminución del tránsito intestinal puede alterar la acción de otros medicamentos. El uso continuado puede hacer que se acentúe el efecto de medicamentos para la hipertensión arterial, o para tratamientos cardíacos. Consulte a su farmacéutico si está siguiendo algún tratamiento.
ADVERTENCIAS:
Embarazo y lactancia: No debe usarse durante el embarazo ni durante la lactancia (ver contraindicaciones).
Uso en niños: No administrar a niños menores de 10 años (ver contraindicaciones).
Excipientes: Esta especialidad contiene sacarosa lo que deberá ser tenida en cuenta en los pacientes diabéticos.
Efectos en la capacidad de conducción: No se han descrito.
POSOLOGÍA:
- Únicamente adultos: 1 ó 2 grageas al día.
- Niños entre 10 y 15 años: administrar exclusivamente bajo control médico.
- Ancianos: Pueden requerirse dosis menores.
Instrucciones para la correcta administración de las grageas: Se tomarán con preferencia antes de acostarse. Tragar las grageas enteras con ayuda de líquido.
Sobredosis: En caso de sobredosis accidental se puede producir diarrea, pérdida de fluidos, dolor abdominal, debilidad general, taquicardia, midriasis.
El tratamiento debe ser sintomático con aporte de líquidos bajo supervisión médica. En caso de sobredosis o ingestión consultar al Servicio de Información Toxicológica, tel.: 91 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS: Reacciones de hipersensibilidad, efectos anticolinérgicos, dolores cólicos, eructos y diarrea. Debilidad e hipotensión, sobre todo en ancianos.
CADUCIDAD:Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Medicamento no sujeto a prescripción médica
Mantener los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños.
